Les iPSC sont dérivées de cellules cutanées ou sanguines qui ont été reprogrammées dans un État pluripotent embryonnaire qui permet le développement d’une source illimitée de tout type de cellule humaine nécessaire à des fins thérapeutiques. Par exemple, l’iPSC peut être poussé à devenir des cellules d’îlots bêta pour traiter le diabète, des cellules sanguines pour créer du nouveau sang exempt de cellules cancéreuses pour un patient atteint de leucémie ou des neurones pour traiter des troubles neurologiques.,

à la fin de 2007, une équipe de professeurs du BSCRC, les Drs Kathrin Plath, William Lowry, Amander Clark et April Pyle, ont été parmi les premiers au monde à créer l’iPSC humain. À cette époque, la science avait compris depuis longtemps que les cellules spécifiques aux tissus, telles que les cellules de la peau ou les cellules sanguines, ne pouvaient créer que d’autres cellules similaires. Avec cette découverte révolutionnaire, la recherche de l’iPSC est rapidement devenue le fondement d’une nouvelle médecine régénérative.

en utilisant la technologie iPSC, notre faculté a reprogrammé les cellules de la peau en motoneurones actifs, précurseurs d’ovules et de spermatozoïdes, cellules hépatiques, précurseurs osseux et cellules sanguines., En outre, les patients atteints de maladies non traitables telles que la SLA, le Syndrome de Rett, la maladie de Lesch-Nyhan et la dystrophie musculaire de Duchenne donnent des cellules de peau aux scientifiques du BSCRC pour la recherche de reprogrammation de l’iPSC. La généreuse participation des patients et de leurs familles à cette recherche permet aux scientifiques du BSCRC d’étudier ces maladies en laboratoire dans l’espoir de développer de nouvelles technologies de traitement.