Yaz effets secondaires

nom générique: drospirénone / éthinylestradiol

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 24 août 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de la drospirénone / éthinylestradiol. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque yaz.,

pour le consommateur

S’applique à la drospirénone/éthinylestradiol: comprimé oral

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

avec ses effets nécessaires, la drospirénone / éthinylestradiol peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

démangeaisons

perte d’appétit

douleur dans la poitrine, l’aine ou les jambes, en particulier les mollets

éruption cutanée

troubles de l’élocution

douleur à l’estomac

perte soudaine de coordination

faiblesse soudaine et sévère ou engourdissement dans le bras ou la jambe

odeur/li>

vomissements de sang

yeux ou peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la drospirénone/éthinylestradiol peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,la persécution, la méfiance, la méfiance ou la combativité

sentiment de bien-être faux ou inhabituel

incapacité d’avoir ou de maintenir une érection

irritabilité

perte de capacité sexuelle, de désir, de motivation ou de performance

dépression mentale

réaction rapide ou réaction excessive émotionnellement

évolution rapide des humeurs

gain de poids

professionnels

s’applique à la drospirénone / éthinylestradiol: comprimé oral

général

les événements indésirables les plus fréquents ont été des saignements utérins irréguliers, des nausées, une sensibilité des seins et des maux de tête.,

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): candidose vaginale, leucorrhée, saignement intermenstruel, cystite, saignement utérin non programmé/saignement des voies génitales NOS, métrorragie, aménorrhée, sensibilité des seins, pertes vaginales, polype cervical

Peu fréquent (0,1% à 1%): vaginite, douleur pelvienne, hypertrophie mammaire, sein fibrokystique, écoulement génital, dysménorrhée, hypoménorrhée, ménorragie, sécheresse vaginale, frottis suspect, hypertrophie mammaire

rare (moins de 0.,1%): dyspareunie, vulvovaginite, saignement post-coïtal, saignement de sevrage, kyste mammaire, hyperplasie mammaire, atrophie endométriale, kyste ovarien, hypertrophie utérine, écoulement mammaire

fréquence non rapportée: dysplasie cervicale

gastro-intestinal

Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des nausées, qui surviennent chez environ 10% des femmes traitées et peuvent être plus fréquentes pendant les premiers cycles de traitement. Certains rapports précoces ont suggéré une association entre l’utilisation de contraceptifs oraux et la maladie de la vésicule biliaire., Des douleurs abdominales et une gastro-entérite ont été rapportées après la commercialisation.

cardiovasculaire

les événements thromboemboliques veineux et artériels comprennent l’occlusion veineuse profonde périphérique, la thrombose et l’embolie / occlusion vasculaire pulmonaire, La thrombose, l’embolie, l’infarctus, la thrombose intracardiaque, l’occlusion veineuse rétinienne, l’infarctus du myocarde, l’infarctus cérébral et l’accident vasculaire cérébral.

Rare (0,1% à 1%): Hypertension, hypotension, varices

Rare (moins de 0.,1%): événements thromboemboliques veineux et artériels, tachycardie, troubles vasculaires, phlébite

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): céphalées (20%)

fréquent (1% à 10%): vertiges, migraine

Peu fréquent (0,1% à 1%): Somnolence, vertiges, paresthésie, asthénie

Rare (moins de 0,1%): vertige, tremblement, syncope

psychiatrique

fréquent (1% à 10%): dépression/humeur dépressive, nervosité, labilité émotionnelle, diminution et perte de libido, augmentation de la libido, labilité affective

rare (moins de 0.,1%): anorgasmie, insomnie

autre

fréquent (1% à 10%): Fatigue

Peu fréquent (0,1% à 1%): prise de poids, perte de poids, bouffées de chaleur, œdème (généralisé)

Rare (moins de 0,1%): candidose, malaise, hypoacousie

dermatologique

fréquent (1% à 10%): acné

Peu fréquent (0,1% à 1%): prurit, éruption cutanée, augmentation de la transpiration, eczéma, alopécie

rare (moins de 0.,1%): Chloasma, dermatite acnéiforme, peau sèche, érythème nodeux, érythème polymorphe, hypertrichose, trouble cutané, stries cutanées, dermatite de contact, dermatite photosensible, nodule cutané

rapports post-commercialisation: angioedème

respiratoire

fréquent (1% à 10%): pharyngite, sinusite

Rare (moins de 0,1%): épistaxis, asthme

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hypersensibilité

rare (moins de 0,1%): hypersensibilité, réaction allergique

oncologique

rare (moins de 0.,1%): néoplasme du sein, cancer du sein, hyperplasie nodulaire focale

fréquence non signalée: léiomyome utérin

rapports post-commercialisation: tumeurs hépatiques

hépatique

Rare (moins de 0,1%): douleur biliaire, cholécystite aiguë

rapports post-commercialisation: maladie de la vésicule biliaire, troubles de la fonction hépatique

métabolique

Peu fréquent (0,1% à 1%): rétention hydrique

rare (moins de 0,1%): augmentation de l’appétit, anorexie, hyperkaliémie, hyponatrémie

musculo-squelettique

Peu fréquent (0.,

rapports post-commercialisation: lupus érythémateux disséminé

oculaire

Rare (moins de 0,1%): conjonctivite, sécheresse oculaire, trouble de l’œil, intolérance aux lentilles de contact

hématologique

Rare (moins de 0,1%): anémie, thrombocytémie

endocrinien

rare (moins de 0,1%): trouble endocrinien

autres informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés., Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical