cromossomas homólogos definição

cromossomas homólogos são dois pedaços de ADN dentro de um organismo diplóide que transportam os mesmos genes, um de cada fonte parental.em termos mais simples, ambos os pais fornecem um genoma completo. Cada progenitor fornece os mesmos 23 cromossomas, que codificam os mesmos genes. Então, nossas células possuem 46 cromossomos totais, em duas cópias. No entanto, cada cromossoma homólogo pode fornecer uma versão diferente de cada gene., Duas versões de cada gene criam mais variedade, diminuem os efeitos prejudiciais das mutações negativas, e geralmente estabilizam uma população.

função cromossómica homóloga

duas versões de cada Gene

organismos diplóides, como os humanos, possuem duas cópias do genoma em cada uma das suas células. Ter duas cópias de cada cromossomo, chamados cromossomos homólogos, ajuda a aumentar a variedade e a estabilidade de uma espécie. Enquanto cada cromossomo homólogo carrega os mesmos genes, eles podem carregar diferentes versões do gene. Diferentes versões de um gene são chamados alelos.,

isto significa que as suas células irão tipicamente produzir 2 versões de cada proteína codificada pelo ADN. Algumas versões funcionarão melhor do que outras. Além disso, a combinação de boas e más proteínas produz diferentes efeitos fenotípicos que aumentam a variedade dentro de uma população. Alguns alelos têm uma relação dominante / recessiva, na qual o gene dominante é o único que mostra. Outros têm relações mais complexas, e diferentes combinações de alelos podem produzir efeitos muito diferentes sobre um organismo., Isto é importante porque a variedade ajuda as populações a sobreviver perante as mudanças ambientais.por último, os cromossomas homólogos participam num processo conhecido como recombinação homóloga durante a formação de gâmetas. Este processo também é conhecido como “cruzamento”, porque partes dos cromossomos homólogos são trocadas quando entram em contato próximo. Os cromossomas contêm os mesmos genes, que são geralmente o mesmo comprimento e tamanho. Estas secções podem ser facilmente transferidas entre cromossomas., A imagem abaixo mostra a recombinação:

Meióticas recombinação para o cromossoma 1

nesta imagem, cada cromossomo tem sido replicado em preparação para a meiose. No entanto, dois dos cromatídeos trocaram material genético. Este processo é extremamente importante para a criação e manutenção da variedade dentro de uma população. Por exemplo, se o vermelho é o cromossoma paterno e o azul é maternal, os genes que carregam deixarão de estar ligados., Só porque o teu pai tinha olhos azuis e cabelo preto não significa que herdarás automaticamente estas características. A recombinação homóloga garante que os traços são misturados aleatoriamente, de ambas as fontes parentais.

Homóloga do Cromossomo Exemplos

Em um Organismo Simples

A imagem abaixo mostra um organismo simples. Este organismo é diplóide, mas só tem um par de cromossomas. Estes são cromossomas homólogos, porque eles carregam os mesmos genes. No entanto, eles podem carregar alelos diferentes de cada gene, mostrado por seu padrão interno., Este organismo pode reproduzir-se assexuadamente, simplesmente duplicando o ADN e dividindo a célula. Neste caso, o organismo permanece haplóide. Isto é mostrado na parte superior do diagrama.

Cromossomos na mitose e meiose

A parte inferior da imagem mostra a produção de gametas para a reprodução sexual. Meiose é o processo usado para criar gâmetas. A meiose cria células haplóides, que podem ser combinadas com gâmetas de outro organismo para formar um novo organismo diplóide., Os organismos haplóides têm apenas uma cópia do ADN, portanto, não têm cromossomas homólogos. Quando estes gâmetas se juntam e se juntam, eles estarão novamente na mesma célula com um novo par homólogo.

em humanos

como no organismo hipotético simples acima, os seres humanos também têm cromossomas homólogos. Metade de cada par vem da nossa mãe, enquanto a outra vem do nosso Pai. Estes cromossomas são transportados nas células de gâmetas haplóides, espermatozóides e óvulos. Quando um esperma encontra um óvulo, a fertilização ocorre e um organismo diplóide é formado., Este zigoto, como o organismo acima, vai dividir-se muitas vezes para criar todas as células do nosso corpo. Cada célula do seu corpo, então, contém 23 pares de cromossomas homólogos, ou 46 cromossomas totais. A imagem abaixo mostra um cariótipo humano, ou visualização dos cromossomos condensados. Observe como cada par tem uma forma semelhante e padrão de Corante. Isto é porque cada um destes cromossomos homólogos carrega os mesmos genes.,

Humanos do sexo masculino cariótipo

Como nós tornam-se sexualmente maduras, o corpo humano começa a produzir e liberar gametas. Estes gâmetas foram reduzidos a células haplóides, depois de primeiro serem misturados e recombinados em diferentes arranjos. Isto significa que as crianças terão uma mistura de traços não necessariamente vistos em seus pais ou avós. De fato, algumas combinações de traços serão completamente novas graças aos cromossomos homólogos e como eles nos ajudam a reproduzir.